Lexique génétique & élevage

Nom d'élevage enregistré et protégé auprès du LOOF, utilisé comme préfixe ou suffixe dans le nom officiel de tous les chats produits par l'élevage. Identifie la provenance de la lignée.

Gène (locus A) qui détermine si le patron tabby est visible. L'allèle dominant A permet l'expression du tabby (bandes claires et foncées alternées) ; aa produit une robe solide uniforme.

Chaque version possible d'un gène à un locus donné. Un chat hérite d'un allèle de chaque parent. Ex : au locus B, les allèles sont B (noir), b (chocolat) et b1 (cannelle).

Score de condition corporelle évalué sur une échelle de 1 à 9 (1 = cachexie sévère, 5 = idéal, 9 = obésité morbide). Basé sur la palpation des côtes, la visualisation de la silhouette et du creux des flancs.

Gène W (dominant) qui provoque une dépigmentation totale du pelage et parfois des yeux. Les chats W• sont entièrement blancs quelle que soit leur couleur sous-jacente. Associé à un risque de surdité chez les chats aux yeux bleus.

Document obligatoire remis à l'acquéreur lors de la cession d'un chaton (Loi Favre 2021, Décret n°2022-1291). Il comprend les besoins physiologiques, comportementaux et médicaux de l'espèce et doit être signé avant la cession.

Transfert de propriété d'un chaton vers son nouvel acquéreur. Réglementée par la loi Favre (n°2021-1539) : interdite avant 13 semaines de vie pour tout chat identifié, accompagnée d'un contrat écrit, d'un certificat de cession et d'un certificat vétérinaire.

Situation où deux allèles s'expriment simultanément, produisant un phénotype intermédiaire ou mixte. Ex : au locus C, cb (burmèse) et cs (colorpoint) en combinaison donnent le patron tonkinois.

Patron de restriction de la couleur aux extrémités froides du corps (masque, oreilles, pattes, queue). Causé par l'allèle cs (locus C), une tyrosinase thermo-sensible inactive au-delà de ~33 °C.

Premier lait produit dans les heures suivant la mise bas, riche en immunoglobulines (IgG, IgM, IgA). Indispensable à l'immunité passive des chatons, qui naissent sans défenses immunitaires. À absorber dans les 12 à 24 premières heures.

Examen physique réalisé par un juge habilité qui vérifie que le chat adulte est conforme au standard officiel de sa race. La confirmation est obligatoire pour que la descendance obtienne un pedigree LOOF.

Complexe respiratoire félin causé principalement par l'herpèsvirus félin (FHV-1), le calicivirus félin (FCV) et Chlamydia felis. Très contagieux, signes : écoulements nasaux/oculaires, ulcères buccaux, fièvre. Vaccination core (RCP).

Allèle récessif d (locus D) qui diminue la densité des pigments en groupant les granules de mélanine. Le noir devient bleu, le roux devient crème, le chocolat devient lilas, le cannelle devient fauve.

Allèle qui s'exprime dans le phénotype même en présence d'un seul exemplaire (hétérozygote). Ex : l'allèle W (blanc dominant) masque toute autre couleur.

Difficulté ou impossibilité d'expulser un fœtus lors de la mise bas. Peut être d'origine maternelle (contractions insuffisantes, bassin trop étroit) ou fœtale (mauvaise présentation, chaton trop gros). Nécessite une intervention vétérinaire.

Pigment brun-noir produit par les mélanocytes. Les loci B et D modifient son expression : B contrôle la teinte (noir, chocolat, cannelle), D sa densité (dense ou dilué).

Syndrome de dépérissement néonatal : dégradation rapide de l'état d'un chaton dans ses premières 2 semaines de vie. Causes multiples : infection bactérienne, hypoglycémie, hypothermie, isoérythrolyse néonatale, malformation congénitale.

Rétrovirus oncogène pouvant provoquer des leucémies, des lymphomes et une immunosuppression sévère. Transmission par contact prolongé, salive, lait. Vaccin disponible (non-core mais recommandé selon le mode de vie).

Rétrovirus lentivirus affectant progressivement le système immunitaire du chat, analogue au VIH humain. Transmission principale : morsures profondes entre chats. Dépistage sérologique obligatoire avant la mise en saillie dans de nombreux élevages.

Constitution génétique exacte d'un individu à un ou plusieurs loci. S'écrit en juxtaposant les allèles : ex. Aa Bb Dd pour un chat tabby noir dilué porteur chocolat.

Période de développement des chatons dans l'utérus de la mère. Dure en moyenne 63 à 65 jours chez le chat domestique, avec des variations normales de 60 à 67 jours selon la race et la portée.

Épaississement des parois du ventricule gauche, cause la plus fréquente de cardiopathie féline. Prédisposition génétique chez le Maine Coon (mutation MYBPC3 A31P) et le Ragdoll (MYBPC3 R820W). Dépistage écho et ADN recommandé.

Mâle possédant un seul allèle pour un gène X-lié, sans allèle correspondant sur Y. Les mâles sont hémizygotes pour le locus O : ils sont soit roux (X^O Y) soit non-roux (X^o Y).

Individu portant deux allèles différents à un locus donné. Ex : Bb (chat noir porteur de chocolat). L'allèle dominant s'exprime, le récessif est masqué mais transmissible.

Individu portant deux allèles identiques à un locus donné. Ex : BB (noir non porteur de chocolat). Un chat homozygote pour un allèle récessif l'exprime toujours.

Identification obligatoire de tout chat avant cession ou exportation. Deux méthodes : transpondeur électronique (microchip ISO 11784/11785, implanté sous la peau) ou tatouage à l'oreille. La puce est liée au passeport européen.

Déclenchement de l'ovulation par stimulation mécanique (saillie ou stimulation manuelle) ou pharmacologique. Chez la chatte, l'ovulation n'est pas spontanée : elle nécessite un stimulus.

Destruction des globules rouges du chaton par les anticorps maternels absorbés via le colostrum. Survient quand un chaton de groupe sanguin A ou AB tète une mère de groupe B. Cause majeure de mortalité néonatale dans certaines races.

Se dit d'un gène porté par un chromosome sexuel (X ou Y). Chez le chat, le gène O (orange/roux) est lié au chromosome X : les femelles (XX) peuvent être hétérozygotes, pas les mâles (XY).

Registre intermédiaire du LOOF pour les chats de race sans pedigree confirmé : nouvelles importations, fondateurs de race, chats issus d'élevages non enregistrés. Après plusieurs générations conformes, les descendants peuvent accéder au registre principal.

Position fixe d'un gène sur un chromosome. Le pluriel est loci. Ex : le locus B détermine la couleur de base de la robe (noir, chocolat, cannelle).

Le locus L contrôle la longueur du poil. L est dominant (poil court) ; ll est récessif (poil long). Un chat à poil court peut être porteur Ll et avoir des chatons à poil long si l'autre parent est également porteur.

Livre Officiel des Origines Félines : registre officiel français des races de chats reconnus. Délivre les pedigrees, homologue les standards de races, accrédite les juges et organise les expositions félinas agréées.

Inactivation aléatoire et permanente d'un des deux chromosomes X dans chaque cellule embryonnaire femelle. C'est ce mécanisme qui produit les motifs en mosaïque des femelles tortie/écaille.

Période de réceptivité sexuelle de la chatte, caractérisée par des vocalisations, du roulement, et la lordose. La chatte est un inducteur d'ovulation : le stimulus de l'accouplement déclenche l'ovulation.

Processus d'expulsion des chatons hors de l'utérus. Se déroule en trois phases : dilatation cervicale, expulsion des fœtus (entre 10 min et 1h entre chaque chaton), délivrance des placentas.

Document officiel retraçant la généalogie d'un chat sur plusieurs générations (minimum 3). Délivré par le LOOF ou un livre des origines étranger reconnu (WCF, TICA, FIFé). Indispensable pour la reproduction officielle.

Apparence observable d'un individu (robe, couleur des yeux, longueur du poil…) résultant de l'interaction entre ses gènes et son environnement.

Pigment rouge-orange produit par les mélanocytes. Le gène O (locus O, lié au chromosome X) bascule la production de mélanine vers la phéomélanine, donnant une robe rousse ou crème.

Maladie génétique autosomique dominante causant la formation progressive de kystes rénaux aboutissant à une insuffisance rénale. Fréquente chez les Persans et races apparentées. Dépistage ADN disponible et recommandé.

Ensemble des chatons nés d'une même mise bas. La taille moyenne est de 4 chatons, mais varie de 1 à 8+ selon la race, l'âge de la mère et d'autres facteurs.

Chat hétérozygote pour un allèle récessif qu'il ne manifeste pas dans sa robe mais peut transmettre à sa descendance. Ex : un Siamois seal point est porteur de chocolat ou cinnamon.

Première série vaccinale nécessitant au minimum 2 injections espacées de 3 à 4 semaines pour établir une immunité protectrice. Commence vers 8 semaines selon le protocole WSAVA 2022.

Grossesse nerveuse consécutive à une ovulation sans fécondation. La chatte peut développer des signes de gestation (nidation, production de lait) pendant 30 à 45 jours.

Les 3 vaccins core recommandés par la WSAVA pour tout chat. La rhinotrachéite (FHV-1) et le calicivirus (FCV) causent le coryza ; la panleucopénie (FPV) est une maladie virale grave souvent fatale chez le chaton.

Allèle qui ne s'exprime que si présent en double exemplaire (homozygote). Ex : l'allèle b (chocolat) ne s'exprime que chez un chat bb ; un chat Bb est noir porteur.

Arrêt du développement et réabsorption d'un ou plusieurs fœtus par l'organisme maternel, sans signe extérieur évident. Phénomène naturel pouvant toucher une partie de la portée, souvent en début de gestation.

Allèle I (locus I) qui inhibe la production de phéomélanine dans la partie proximale (base) du poil, créant un effet argenté. Sur fond tabby : silver tabby. Sur fond solide : smoke.

Effet visuel produit par le gène silver (I) sur un fond solide non-tabby : le poil a une base blanche ou argentée et une extrémité de la couleur de base. L'effet est visible en écartant le poil.

Robe d'une seule couleur uniforme, sans marquages tabby visibles. Obtenu lorsque le chat est homozygote aa au locus agouti.

Patron de marquages (rayures, taches, marbrures) causé par le gène agouti actif. Plusieurs variants : maquereau (rayures verticales), blotché/classique (marbrures), ticked (poils agoutis sans rayures visibles).

Analyse génétique permettant de déterminer le génotype exact d'un chat (porteur de chocolat, dilution, PKD, HCM, etc.) à partir d'un écouvillonnage buccal ou d'un prélèvement sanguin. Proposé par des laboratoires agréés (UC Davis, Laboklin, etc.).

Robe présentant un mélange irrégulier de noir (ou dérivé : bleu, chocolat, lilas…) et de roux/crème. Résulte de l'inactivation aléatoire d'un chromosome X (lyonisation). Presque exclusivement femelle.

Patron de panachure extrême : seules la tête et la queue portent de la couleur, le reste du corps est blanc. Causé par deux allèles S (SS ou forte expression du white spotting).

Traitement antiparasitaire contre les helminthes intestinaux (ascarides, ankylostomes, ténias, etc.). Protocole standard pour les chatons : tous les 15 jours de 2 à 8 semaines, puis mensuel jusqu'à 6 mois.

Gène autosomique semi-dominant S qui crée des zones blanches par défaut de migration des mélanocytes. Ss produit un motif bicolore (taches variables) ; SS crée une dominante blanche ou un van.

World Small Animal Veterinary Association : organisation internationale qui publie les lignes directrices vaccinales et de bien-être animal de référence mondiale. Les protocoles de vaccination recommandés dans PanaTools sont basés sur les guidelines WSAVA 2022.